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लगातार जीवाणु संक्रमण और एंटीबायोटिक दवाओं के प्रतिरोध

पहले एंटीबायोटिक एजेंटों के परिचय के बाद यह नहीं था कि वैज्ञानिकों ने कुछ प्रतिरोधी जीवों के अस्तित्व को ध्यान में रखना शुरू कर दिया। "प्रतिरोध" शब्द का अर्थ है कि जीवाणु कोशिकाएं दवा की एक निश्चित मात्रा की उपस्थिति में दोहराना जारी रखती हैं, जिनके लिए वे आम तौर पर अतिसंवेदनशील होते हैं। इस प्रतिरोध के दो महत्वपूर्ण परिणाम हैं: या तो जीवाणु कोशिकाओं को खत्म करने के लिए आवश्यक एंटीबायोटिक की मात्रा में वृद्धि की जरूरत है, या एंटीबायोटिक पूरी तरह से अप्रभावी प्रदान किया जाता है। उत्तरार्द्ध निश्चित रूप से अधिक चिंताजनक है और यह आधुनिक समाज का एक गंभीर मुद्दा है।

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एंटीबायोटिक्स के लिए जीवाणु प्रतिरोध के तंत्र

दवा प्रतिरोध आमतौर पर तंत्र के माध्यम से उत्पन्न होता है जो एक दवा और उसके लक्ष्य की बातचीत को अवरुद्ध करता है। लक्ष्य आमतौर पर बैक्टीरिया में प्रोटीन होता है जो मानव कोशिकाओं में अनुपस्थित है। प्रतिरोध के संभावित तंत्र में लक्ष्य के अनुवांशिक उत्परिवर्तन, बैक्टीरिया द्वारा दवा के एंजाइमेटिक निष्क्रियता, या एंटीबायोटिक सक्रिय करने के लिए आवश्यक एंजाइम का नुकसान शामिल है। उनमें ऐसी तंत्र भी शामिल हैं जो दवा को लक्ष्य तक पहुंचने से रोकती हैं, उदाहरण के लिए, बैक्टीरियल सेल से ड्रग निर्यात को efflux पंप द्वारा दूर किया जाता है। या परिवर्तन जो कोशिका की दवा की पारगम्यता को कम करता है।

ड्रग सहिष्णुता और दवा प्रतिरोध एक ही चीज नहीं हैं

ड्रग सहिष्णुता एक और स्थिति है, जहां जीवाणु कोशिकाएं एंटीबायोटिक की एक निश्चित एकाग्रता की उपस्थिति में जीवित रहती हैं लेकिन प्रतिकृति जारी नहीं रखती हैं। सहिष्णुता कई बदलावों से जुड़ी हुई है जो बैक्टीरिया में निष्क्रियता, दृढ़ता या सेलुलर परिवर्तन का कारण बनती हैं। आइए इन तंत्रों में से कुछ को देखें।

जीवाणु कोशिकाएं निष्क्रिय हो सकती हैं

डॉर्मेंसी एक राज्य है जो धीमी सेल वृद्धि और मृत्यु के बीच नाजुक संतुलन द्वारा विशेषता है, जिसमें सेल चयापचय quiescence के साथ प्रस्तुत करता है। कुछ जीवाणु आबादी इस स्थिति को स्वाभाविक रूप से दर्ज करते हैं जब वे सीमित पोषक तत्वों की स्थितियों का अनुभव करते हैं।

हालांकि, वैज्ञानिकों ने पाया है कि, विशिष्ट प्रकार के एंटीबायोटिक्स की उपस्थिति में, जीवाणु अपनी जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को निष्क्रिय करते हैं और निष्क्रिय हो जाते हैं।

इस तरह की निष्क्रियता बहुत दिलचस्प है, खासतौर पर क्योंकि एंटीबायोटिक दवाएं हैं जिनकी प्रभावशीलता सेलुलर गतिविधि पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, धीमी वृद्धि सेल दीवार संश्लेषण की कमी की आवश्यकता के कारण सेल दीवार-अभिनय β-lactams (जैसे पेनिसिलिन वर्ग के एंटीबायोटिक दवाओं) को सहिष्णुता प्रदान करती है। इसी तरह, क्विनोलोन - जो बैक्टीरिया में एंजाइम टॉपोइसोमेरेज़ II को लक्षित करते हैं और बैक्टीरिया क्रोमोसोम को नुकसान पहुंचाते हैं - आमतौर पर बैक्टीरिया को मारने के लिए उच्च सेलुलर गतिविधि की आवश्यकता होती है।

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कुछ जीवाणु प्रजातियों में विविध आबादी है जो दवाओं के प्रति संवेदनशीलता के साथ हैं

असममित विकास और विभाजन दो अन्य, अधिक परिष्कृत, जीवाणु दृढ़ता की प्रक्रियाएं हैं। बोस्टन के शोधकर्ताओं के एक समूह द्वारा इस तरह के एक तंत्र को माइकोबैक्टेरिया में पहले ही वर्णित किया गया है। माइकोबैक्टेरिया रॉड के आकार वाले बैक्टीरिया हैं जो उनके ध्रुवों से निकलते हैं। माइकोबैक्टेरिया की एक ही क्लोनल आबादी के भीतर, लम्बाई दर में विविधता है क्योंकि एक असामान्य, यूनिपोलर फैशन में मायकोबैक्टीरिया असमान रूप से बढ़ता है। इसका मतलब है कि, एक ही मां कोशिका से, बेटी कोशिकाओं की उत्पत्ति होती है जो एक पुराने ध्रुव और बेटी कोशिकाओं का उत्तराधिकारी होता है जो एक छोटे ध्रुव का उत्तराधिकारी होता है। पूर्व उत्तरार्द्ध की तुलना में तेज़ी से बढ़ता है, जो शारीरिक रूप से अलग-अलग उप-आबादी उत्पन्न करता है जो एंटीबायोटिक दवाओं के नैदानिक ​​रूप से महत्वपूर्ण वर्गों के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। अधिक विशेष रूप से, तेजी से बढ़ती कोशिकाएं कोशिका दीवार-अभिनय एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं, जबकि वैकल्पिक बढ़ने वाले कोशिकाओं को धीमे बढ़ते कोशिकाओं को ट्रांसक्रिप्शन-लक्ष्यीकरण दवाओं नामक अन्य दवाओं के लिए अधिक संवेदनशील माना जाता है।

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