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रोग कैसे विरासत में हैं?

जीन और डीएनए के

जीन यह है कि हमारी जानकारी हमारे शरीर का हिस्सा हर कोशिका में कैसे सहेजी जाती है। यह जानकारी बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि इसमें कोड है जो हमारे कोशिकाओं को कैसे कार्य करना है और उस समय पर उन्हें कार्य करना शुरू करना है। उदाहरण के लिए, विशिष्ट जीन हड्डी कोशिकाओं के व्यवहार को नियंत्रित करते हैं, जो बचपन और प्रारंभिक किशोरावस्था के दौरान बढ़ते हैं, लेकिन एक निश्चित उम्र के बाद इसे रोकना बंद कर देते हैं। इस अनुवांशिक नियंत्रण कार्यक्रम के बिना, हड्डी कोशिकाओं को गुणा करना बंद नहीं करना चाहिए और जब तक हमारी कोशिकाएं तब तक बढ़ती रहेंगी, तब तक हम बढ़ते रहेंगे।

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जब जीन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं: उत्परिवर्तन

आनुवांशिक कोड में परिवर्तन का मतलब उन सूचनाओं में परिवर्तन होगा जो वे रखते हैं और इसलिए, कोशिकाओं को प्राप्त होने वाले निर्देशों में परिवर्तन। इससे बचने के लिए, जेनेटिक सूचना डीएनए श्रृंखला में अच्छी तरह से संरक्षित है, जो एक ही समय में प्रत्येक कोशिका के नाभिक तक सीमित है, जो कई तंत्रों से संरक्षित है जो इससे किए जा सकने वाले किसी भी बदलाव से बचें।

बदलाव, जो उत्परिवर्तन के रूप में भी जाना जाता है, हालांकि, अपरिहार्य हैं।

यहां तक ​​कि जब जीन बहुत अच्छी तरह से संरक्षित होते हैं, तब भी वे थोड़ी देर में क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। यह एक प्राकृतिक प्रक्रिया है जो प्रजातियों के विकास में भी मदद करती है। हालांकि, जब डीएनए सामग्री में परिवर्तन अचानक होते हैं, तो वे आनुवांशिक बीमारियों के रूप में जाने वाली चिकित्सा स्थितियों के विकास के परिणामस्वरूप, एक निश्चित प्रकार या कोशिकाओं के प्रकारों के कार्यों को गंभीर रूप से प्रभावित कर सकते हैं

अनुवांशिक रोग और उनके कारण

अल आनुवंशिक बीमारियों को विरासत में नहीं मिला है, क्योंकि उत्परिवर्तन बाहरी कारकों के कारण हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, यूवी किरणों के लंबे समय तक संपर्क के बाद त्वचा कैंसर डीएनए उत्परिवर्तन के कारण होता है; एक और उदाहरण विषाक्त पदार्थों के संपर्क में है, जो सफेद रक्त कोशिकाओं में जीनों को भी प्रभावित कर सकता है और कुछ प्रकार के ल्यूकेमिया का कारण बन सकता है।

दूसरी ओर, विरासत वाली बीमारियां उत्परिवर्तन का परिणाम हैं जो पीढ़ी से पीढ़ी तक हमारे जीनों में यात्रा करती हैं।

यह कैसे होता है? जब एक औरत के गर्भाशय में अंडे और शुक्राणु विलय हो जाते हैं, तो वे एक बच्चे को जन्म देने के लिए अपनी अनुवांशिक जानकारी को जोड़ते हैं। उनमें से प्रत्येक में 23 गुणसूत्र होते हैं, जो कि कॉइल डीएनए द्वारा बनाई गई संरचनाएं हैं, जिससे उन्हें ऊन की गेंदों की उपस्थिति मिलती है। प्रत्येक व्यक्ति के पास उसके शरीर के प्रत्येक कोशिका में कुल 46 गुणसूत्र होते हैं, जो माँ से प्रदान किए गए 23 गुणसूत्रों और पिता से प्रदान किए गए 23 गुणसूत्रों से आते हैं।

गुणसूत्रों में निहित जानकारी में ऐसे निर्देश हैं जो इस इंसान के विकास को अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए शुरू और जारी रखेंगे।

और क्योंकि हमारी जानकारी का आधा हिस्सा हमारे प्रत्येक माता-पिता से आता है, यह संभव है कि हम अपनी माँ के आंखों के रंग या हमारे पिता के चेहरे के आकार का वारिस करें। दुर्भाग्य से, बीमारियों के कारण होने वाले उत्परिवर्तन भी विरासत में हैं, और वे एक या दोनों माता-पिता से आ सकते हैं।

यह भी देखें: 16 सबसे आम अनुवांशिक रोग

रोग एक या अधिक जीनों में बदलाव के कारण हो सकते हैं।

मोनोजेनिक बीमारियों को पहचानना आसान होता है, क्योंकि वे एक जीन में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होते हैं। हालांकि, पॉलीजेनिक बीमारियों का अध्ययन करना और इलाज करना बहुत मुश्किल है, क्योंकि वे कई जीनों में उत्परिवर्तन के कारण हो सकते हैं, जिससे शोधकर्ताओं और डॉक्टरों के लिए उनके कारण का निर्धारण करना और उनके लिए प्रभावी उपचार के साथ आना मुश्किल हो जाता है।

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