व्यक्तिगत चिकित्सा: कैंसर मरीजों के लिए जेनेटिक स्क्रीनिंग | happilyeverafter-weddings.com

व्यक्तिगत चिकित्सा: कैंसर मरीजों के लिए जेनेटिक स्क्रीनिंग

औद्योगिक देशों में कैंसर मौत का दूसरा सबसे बड़ा कारण है। पिछले दशकों में कैंसर की आवृत्ति में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है, और अधिकांश विशेषज्ञ इस तथ्य के प्रतिबिंब के रूप में मानते हैं कि अब हम लंबे समय तक जीवित रहते हैं और संक्रामक बीमारियों से शायद ही कभी मर जाते हैं। पुरानी मरीजों में कैंसर अधिक आम है जो प्रजनन उम्र के बाद पहुंचे।

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विरासत आनुवंशिक उत्परिवर्तन कैंसर के विकास की संभावनाओं को बढ़ाता है

आम तौर पर कैंसर प्रदूषण, बुरी आदतों (धूम्रपान, शराब), खराब आहार, मोटापे और शारीरिक गतिविधि की कमी जैसे पर्यावरणीय कारकों से जुड़ा हुआ है। हालांकि, आनुवांशिक पूर्वाग्रह के कारण कई लोगों ने कैंसर की संभावनाओं में वृद्धि की है। स्तन कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर और डिम्बग्रंथि के कैंसर वाले मरीजों के बीच ऐसे मामलों का उच्चतम प्रतिशत मनाया जाता है।

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वंशानुगत घटक की उपस्थिति बहुत पहले कई पारिवारिक कैंसर के लिए स्थापित की गई थी लेकिन पैटर्न के पीछे सटीक अनुवांशिक कारणों को हाल ही में हाल ही में खोजा गया था।

यह पता चला कि कैंसर के उच्च जोखिम से जुड़े कई अलग-अलग जीन हैं, और यह बहुत दुर्लभ है कि एक जीन की उपस्थिति बीमारी के कुछ विकास को जन्म देती है।

कुछ जीन कैंसर की अधिक संभावनाएं प्रदान करते हैं जबकि अन्य केवल कुछ पर्सेंट द्वारा कैंसर के विकास की संभावना को बढ़ाते हैं। उदाहरण के लिए, जीआरएस बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 में उत्परिवर्तन अक्सर स्तन कैंसर के बहुत अधिक जोखिम से जुड़े होते हैं। इन दोषपूर्ण जीन के वाहक, अन्य अनुवांशिक कारकों के संयोजन में, औसत महिलाओं के लिए आठ मौकों की तुलना में, अपने जीवनकाल के दौरान स्तन कैंसर होने की संभावना 50% तक हो सकती है।

जाहिर है, जिन लोगों को कैंसर होने की औसत संभावना से अधिक है, उन्हें अपने स्वास्थ्य की अतिरिक्त देखभाल करने की आवश्यकता है और उनकी निगरानी की जानी चाहिए। हालांकि, उच्च जोखिम वाले लोगों की विश्वसनीय पहचान एक आसान काम नहीं है। कुछ मामलों में, कैंसर का पारिवारिक इतिहास कुछ संकेत प्रदान कर सकता है, लेकिन अपने आप पर परिवार इतिहास विश्लेषण बहुत विश्वसनीय नहीं है। बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 के उत्परिवर्तित संस्करणों जैसे कुछ आम कैंसर से जुड़े जीनों का पता लगाना आसानी से किया जा सकता है। हालांकि, समस्या यह है कि अक्सर कैंसर की पूर्वाग्रह बहु-फैक्टोरियल होती है, और प्रत्येक व्यक्तिगत मामले में कई अलग-अलग जीन शामिल हो सकते हैं। विस्तृत अनुवांशिक विश्लेषण कमजोर व्यक्ति की पहचान करने और उनकी देखभाल करने का सबसे अच्छा तरीका है।

कैंसर संबंधी आनुवांशिक मार्करों की संख्या तेजी से बढ़ रही है

कई ब्रिटिश विश्वविद्यालयों के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए अध्ययनों ने 80 से अधिक नए कैंसर अनुवांशिक मार्करों की पहचान की है। शोधकर्ताओं ने कैंसर से जुड़े छोटे बदलावों की तलाश में 200, 000 लोगों के डीएनए का विश्लेषण किया। निष्कर्ष इस साल के शुरू में कई शोध पत्रों में प्रकाशित किए गए थे। इन परिणामों के प्रकाशन के बाद, स्तन कैंसर से जुड़े अनुवांशिक परिवर्तनों की संख्या 76 हो गई। अब हम 78 आनुवांशिक जोखिम कारकों से अवगत हैं जो प्रोस्टेट कैंसर और डिम्बग्रंथि के कैंसर से जुड़े 12 जीन की ओर अग्रसर हैं। हम कई जीन भी जानते हैं जो कैंसर की संभावना को कम करते हैं।

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