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बच्चों में न्यूरोलॉजिकल विकार

सभी बच्चे अलग-अलग दरों और गति से विकसित होते हैं, सामान्य से कुछ तेज़ या धीमे होते हैं। और यह एक ही परिवार के भीतर भी पूरी तरह से सामान्य है। हालांकि, कुछ न्यूरोलॉजिकल विकार हैं जो मोटर, भाषा, सीखने और ज्ञान सहित सभी क्षेत्रों में बच्चों के विकास को प्रभावित कर सकते हैं। इस तरह के तंत्रिका संबंधी विकार या तो पूरे शरीर प्रणाली को प्रभावित कर सकते हैं, या तंत्रिका तंत्र पर केंद्रित हो सकते हैं जहां अधिकांश नुकसान देखा जाता है।

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बच्चों में कई न्यूरोलॉजिकल विकार जन्मजात होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे गर्भाशय में विकसित होते हैं और बच्चे विकार के साथ पैदा होते हैं।

कुछ अन्य को विरासत में प्राप्त किया जा सकता है और बाद में जीवन में खुद को प्रकट किया जा सकता है, और आखिर में कुछ विकारों को पर्यावरणीय जोखिम या आघात के लिए माध्यमिक रूप से अधिग्रहित किया जा सकता है। वैकल्पिक रूप से, बच्चों में न्यूरोलॉजिकल विकारों को विकार के प्रकार, या उनके मूल के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है।

बच्चों में तंत्रिका संबंधी विकारों के प्रकार

विकास में देरी (बौद्धिक विकलांगता)

एक विकास विलंब विकास के 5 मुख्य क्षेत्रों में से एक (या अधिक) को प्रभावित कर सकता है: भाषा या भाषण, दृष्टि, आंदोलन (मोटर कौशल), सोच (संज्ञानात्मक कौशल) और सामाजिक कौशल। हालांकि, कुछ बीमारियों में एक से अधिक क्षेत्र प्रभावित होते हैं। ऑटिज़्म एक आम बीमारी है जो बच्चों में विकास में देरी को दर्शाती है। जिन बच्चों को ऑटिस्टिक हैं वे गरीब सामाजिक कौशल रखते हैं और अपने साथियों और सहभागिता के साथ भावनात्मक संबंध प्रदर्शित करने में विफल रहते हैं। हालांकि, उन्हें एक अच्छी बुद्धि माना जाता है, भले ही उनकी मुख्य चुनौती उस बुद्धि को व्यक्त करना है। ऑटिज़्म सिंड्रोम का एक समान लेकिन मामूली रूप है जिसमें सुविधाओं को कम स्पष्ट किया जाता है और प्रभावित बच्चा थोड़ा अधिक सामाजिक रूप से विसर्जित होता है।

हालांकि ऑटिज़्म और एस्परर सिंड्रोम आंशिक विकास विलंब के कारण होते हैं, कुछ अन्य सामान्य रूप से सामना की जाने वाली स्थितियों को अधिक वैश्विक विकास विलंब (जो विकास के सभी 5 क्षेत्रों को प्रभावित करता है) के लिए उत्तरदायी ठहराया जा सकता है। सूची के शीर्ष पर, हमारे पास डाउन सिंड्रोम (ट्राइसोमी 21) है जो 21 सेंट जोड़ी पर एक अतिरिक्त-संख्यात्मक गुणसूत्र के कारण होता है। हम फ्रैगिल एक्स सिंड्रोम का भी उल्लेख कर सकते हैं जो एक्स गुणसूत्र की छोटी भुजा पर दोष के कारण विरासत में विकार है। गर्भावस्था के दौरान शराब की खपत के कारण भ्रूण अल्कोहल सिंड्रोम ) मानसिक मानसिक मंदता के साथ वैश्विक विकास में देरी का एक आम कारण भी है। इस सिंड्रोम वाले बच्चों में विशेष चेहरे की विशेषताएं होती हैं जैसे चिकनी फिल्ट्रम, पतली ऊपरी होंठ, कम नाक पुल, लघु पैल्पब्रल फिशर, चपटा चेहरा और मामूली कान असामान्यताएं। ये इस स्थिति की विशेषताएं हैं।

आंदोलन विकार

आंदोलन विकार न्यूरोलॉजिकल विकारों का एक समूह हैं जो गुणवत्ता, गति, समय और निष्पादन के दौरान आंदोलनों के सिंक्रनाइज़ेशन में असामान्यताओं द्वारा विशेषता है। बच्चों (और यहां तक ​​कि वयस्कों में), यह शोधकर्ताओं द्वारा स्थापित किया गया है कि लगभग (यदि नहीं) सभी आंदोलन विकार बेसल गैंग्लिया में दोष या घाव के लिए द्वितीयक होते हैं; जो आंदोलन निष्पादन और समन्वय के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क केंद्र है। उदाहरण के लिए वयस्कों में, पार्किंसंस रोग जैसे आंदोलन विकार बेसल गैंग्लिया से निकलते हैं।

यह भी देखें: क्या ऑटिज़्म इलाज योग्य है?

जब बच्चों की बात आती है, तो विकारों को अधिकांशतः दोष के प्रकार के आधार पर नामित किया जाता है।

मिसाल के तौर पर, डायस्टनिया से पीड़ित बच्चे का एक मामला हो सकता है जो निरंतर मांसपेशियों के संकुचन को संदर्भित करता है जो असामान्य मुद्रा में होता है। एक और आम आंदोलन विकार कोरियोटेटोसिस (हाथों और पैरों के लेखन और लेखन के साथ अनियमित आंदोलन) है। स्ट्रेप गले या टोनिलिटिस से प्रभावित बच्चे भी सेंट विटस डांस नामक एक शर्त विकसित कर सकते हैं, जो बेसल गैंग्लिया को प्रभावित करने वाले स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण का एक अनुक्रम है।

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