पर्याप्त डॉक्टर नहीं, सिकल सेल ट्राइट वाले लोगों के लिए सीमित दर्द उपचार | happilyeverafter-weddings.com

पर्याप्त डॉक्टर नहीं, सिकल सेल ट्राइट वाले लोगों के लिए सीमित दर्द उपचार

जब बर्नार्ड फील्ड युवा थे, उन्होंने सोचा कि डॉक्टर की यात्रा मजेदार थी। रंगीन किताबें, खिलौने, और टीवी थे। उन्हें सिकल सेल एनीमिया के कारण लगभग साप्ताहिक डॉक्टर से जाना पड़ा, लेकिन उनके राज्य के बच्चों के मेडिकेड कार्यक्रम की वजह से उन्हें डॉक्टर को देखने में कोई समस्या नहीं थी।

तब बर्नार्ड 21 वर्ष का हो गया, और वह अब बच्चों के स्वास्थ्य बीमा कार्यक्रम द्वारा कवर नहीं किया गया था। इसने अपने सिकल सेल एनीमिया के लक्षणों को जादुई रूप से दूर नहीं किया। बर्नार्ड वास्तव में नौकरी पाने के लिए बहुत बीमार था, लेकिन वह कल्याण पर नहीं था, या तो। क्योंकि उनके राज्य में उनके लिए कोई मेडिकेड या ओबामाकेयर विकल्प नहीं थे, बर्नार्ड को चैरिटी क्लिनिक से रेफ़रल पर भरोसा करना शुरू करना पड़ा। डॉक्टर के साप्ताहिक दौरे हर छह महीने में जाते हैं। बर्नार्ड बीमार हो गया और काम करने में भी कम सक्षम और आवश्यक उपचार पाने में कम सक्षम। बर्नार्ड की कहानी अद्वितीय से बहुत दूर है।

सिकल सेल एनीमिया क्या है?

सिकल सेल एनीमिया, जिसे सिकल सेल एनीमिया भी कहा जाता है, एक वंशानुगत बीमारी है जो हीमोग्लोबिन अणु में विकृति का कारण बनती है, जो रक्त प्रवाह के माध्यम से ऑक्सीजन लेती है। अफ्रीकी या भूमध्यसागरीय वंश के लोगों के बीच यह स्थिति सबसे आम है। जब किसी को उस जीन में से एक प्राप्त होता है जो स्थिति का कारण बनता है, जिसे सिकल सेल विशेषता के रूप में जाना जाता है, वास्तव में एक स्वास्थ्य लाभ होता है, या कम से कम आधुनिक समय से पहले होता था। हीमोग्लोबिन अणु में अपेक्षाकृत छोटे बदलाव मलेरिया के खिलाफ सुरक्षा करते हैं, जो लाल रक्त कोशिकाओं के अंदर शरीर के भीतर स्वयं को बनाए रखता है। जब किसी को सिकल सेल जीन की दो प्रतियां मिलती हैं, तो हीमोग्लोबिन अणु के विकृतियां होती हैं जो इसे "चिपचिपा" बनाती हैं। पूरे शरीर में रक्त खराब हो जाता है। जब खराब रक्त परिसंचरण खराब परिसंचरण के कारण ऑक्सीजन से वंचित होते हैं, तो वे एक सिकल आकार लेते हैं। ये लम्बी चिपचिपा रक्त कोशिकाएं परिसंचरण को और भी धीमा कर सकती हैं।

कुछ सिकल सेल एनीमिया लक्षण क्या हैं?

सिकल सेल लक्षण कई हैं। सबसे आम समस्याओं में से कुछ में शामिल हैं:

  • एनीमिया। सिकल सेल बीमारी वाले हर व्यक्ति में एनीमिया होता है। उनके शरीर त्वरित हृदय गति से लाल रक्त कोशिकाओं के कामकाज की कमी के लिए क्षतिपूर्ति कर सकते हैं, लेकिन स्थिति वाले लोग आसानी से टायर करते हैं।
  • अचानक, गंभीर दर्द। जब लाल रक्त कोशिकाएं हड्डियों और जोड़ों में जमा होती हैं, तो वे तीव्र दर्द का कारण बन सकते हैं। सिकल सेल बीमारी वाले बच्चों के लिए यह अधिक आम है कि अंगुलियों और पैर की अंगुली में दर्द हो, लेकिन लंबे समय तक हड्डियों की भागीदारी से पीड़ित दर्द होता है।
  • आघात। सिकल सेल जीन की दो प्रतियों वाले 30 प्रतिशत से अधिक लोगों में 20 वर्ष से पहले स्ट्रोक होता है।
  • Parvovirus। मनुष्य, अपने पालतू जानवरों की तरह, परवोवायरस से संक्रमित हो सकते हैं। ज्यादातर लोगों में, यह सबसे हल्का बुखार, शायद एक दांत, और थकान के कुछ दिनों का कारण बनता है क्योंकि वायरस लाल रक्त कोशिकाओं को बनाने वाली हड्डियों में कोशिकाओं पर हमला करता है। जब लोग जिनके पास सिकल सेल बीमारी है, वे पार्वोवायरस से संक्रमित हैं, लाल रक्त कोशिका उत्पादन के लिए उनकी सीमित क्षमता पहले से ही एक जटिल संकट हो सकती है।
  • अन्य संक्रमण स्ट्रैप बैक्टीरिया प्रोटीन गोले बनाने के लिए लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने वाले उत्पादों का उपयोग करता है जो उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने में सक्षम बनाता है। इससे स्ट्रेप संक्रमण विशेष रूप से गंभीर हो जाते हैं।
  • पैर अल्सर छोटी चोटें त्वचा को छोड़ सकती हैं जो खराब परिसंचरण के कारण ठीक नहीं होती है।
  • पित्ताशय की पथरी। सिकल कोशिका रोग लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश का कारण बनता है। लाल वर्णक पित्ताशय की थैली में जमा हो सकता है और पत्थरों का कारण बन सकता है।
  • विकास घाटे लाल रक्त कोशिकाओं का लगातार नुकसान बचपन और किशोरावस्था के दौरान लम्बे होने की क्षमता में हस्तक्षेप करता है, हालांकि यह वजन बढ़ाने में हस्तक्षेप नहीं करता है।

एक इलाज के लिए आशा पढ़ें : सिकल सेल रोग

ये केवल सिकल सेल रोग के लक्षणों में से कुछ हैं। रक्त संक्रमण के साथ सिकल लक्षणों का उपचार लोहे की अधिभार बीमारी और स्ट्रोक और "मूक" सेरेब्रल इंफैक्ट्स के बढ़ते जोखिम के साथ और भी अधिक समस्याएं पैदा कर सकता है।

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