एएलएस: आइस बकेट चैलेंज से परे देख रहे हैं | happilyeverafter-weddings.com

एएलएस: आइस बकेट चैलेंज से परे देख रहे हैं

एएलएस ( एमीट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस ) एक दुर्लभ बीमारी है, लेकिन अब यह पूरी दुनिया में एक अलौकिक बन गया है क्योंकि एएलएस आइस बकेट चैलेंज जिसे सोशल मीडिया द्वारा लोकप्रिय किया गया है। यद्यपि इसकी उत्पत्ति अस्पष्ट है, लेकिन इस बीमारी के लिए अनुसंधान के लिए धन जुटाने के लिए चुनौती की कल्पना की गई थी जो लगभग 30, 000 अमेरिकियों को प्रभावित करती है और अभी भी कोई इलाज नहीं है।

ए एल एस-बर्फ बाल्टी-challenge.jpg इस छवि को अपने दोस्तों के साथ साझा करें: ईमेल एम्बेड करें


शेयरिंग बॉक्स यहां दिखाई देगा।

आइस बकेट चैलेंज के बारे में बहुत कुछ लिखा गया है और ऑनलाइन पोस्ट किया गया है, जिसमें न केवल दुनिया भर में साधारण नेटिजेंस शामिल हैं, बल्कि यहां तक ​​कि हस्तियां, रॉयल्टी और विश्व के नेताओं, जिन्होंने एक साथ $ 100 मिलियन से अधिक की कमाई की है (2 9 अगस्त, 2014) कारण के लिए। लेकिन कोई आश्चर्यचकित होना शुरू करता है कि क्या एएलएस, बीमारी के बारे में जागरूकता, मजेदार चुनौती में लोगों की भागीदारी से काफी बढ़ गई है।

एएलएस क्या है?

एमीट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस या लो गेह्रिग की बीमारी (मशहूर बेसबॉल खिलाड़ी जिसके पास बीमारी थी) एक दुर्लभ, तेजी से अक्षम करने वाली स्थिति है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करती है।

यह न्यूरॉन्स (तंत्रिका कोशिकाओं) को खराब करने और मरने का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशियों की कमजोरी और अंत में मृत्यु हो जाती है।

यह बहुत डरावना लगता है, विशेष रूप से वैज्ञानिकों ने यह नहीं पाया है कि इसका क्या कारण है, इसे कैसे रोका जा सकता है, और कैसे ठीक किया जा सकता है।

सौभाग्य से, आबादी जनसंख्या में हर 100, 000 लोगों के लिए केवल एक या दो लोगों को प्रभावित करती है। वर्तमान में, लगभग 30, 000 अमेरिकियों में बीमारी है, और लगभग 5, 000 नए मामलों का निदान किया जाता है। अधिकांश रोगियों का निदान होने पर 40 से 60 वर्ष की आयु होती है, लेकिन पुराने या छोटे व्यक्ति भी प्रभावित हो सकते हैं।

संभावित कारण और जोखिम कारक

सटीक कारण की पहचान नहीं की गई है, लेकिन वैज्ञानिकों ने पारिवारिक विरासत माना है, जो केवल 10% रोगियों और अनुवांशिक उत्परिवर्तनों के लिए जिम्मेदार है । एक रासायनिक असंतुलन भी संभव है, क्योंकि रोगियों को ग्लूटामेट, एक न्यूरोट्रांसमीटर (मस्तिष्क रसायन) का असामान्य रूप से उच्च स्तर पाया गया है, जो बड़ी मात्रा में होने पर जहरीले प्रभाव डाल सकता है। असामान्य ऑटोम्यून प्रतिक्रियाएं (जब शरीर अपनी कोशिकाओं पर हमला करता है) को भी तंत्रिका कोशिकाओं में असामान्य प्रोटीन चयापचय और संचय माना जाता है। सिगरेट धूम्रपान और लीड के लिए पुरानी एक्सपोजर भी बीमारी से जुड़ी हुई है।

एएलएस के लक्षण और लक्षण

एएलएस आमतौर पर मांसपेशी समारोह में सूक्ष्म और क्रमिक परिवर्तनों से शुरू होता है, जो पहले एक अंग को प्रभावित करता है, फिर मांसपेशियों के नियंत्रण और मृत्यु के नुकसान के साथ अन्य अंगों और शेष शरीर को शामिल करने के लिए तेजी से प्रगति करता है। इन संकेतों और लक्षणों में शामिल हैं:

  • मांसपेशी हिल

  • ऐंठन

  • मांसपेशियों की जकड़न

  • अस्थिर या अजीब चाल

  • संतुलन का नुकसान, ठोकरें

  • सरल कार्यों जैसे लेखन या बटन शर्ट के लिए उंगलियों का उपयोग करने में असमर्थता

  • भाषण की गड़बड़ी

  • चबाने और निगलने में कठिनाई, भोजन पर चकमा देना

  • अतिरंजित प्रतिबिंब

  • सिर पकड़ने में कठिनाई

  • मुद्रा को बनाए रखने में कठिनाई

  • सांस लेने मे तकलीफ

  • चिंता और अवसाद

सोच, स्मृति और निर्णय लेने में समस्याएं असामान्य हैं, हालांकि व्यक्तित्व परिवर्तन हो सकते हैं। आम तौर पर, रोगियों को आंत्र या मूत्राशय नियंत्रण, झुकाव, दर्द या इंद्रियों के नुकसान का अनुभव नहीं होता है।

यह भी देखें: एएलएस: आइस बकेट चैलेंज के पीछे रोग

अधिकांश रोगी बीमारी की शुरुआत से तीन से पांच साल तक जीवित रहते हैं, लेकिन इनमें से दस रोगियों में से एक दस साल या उससे अधिक तक जीवित रह सकता है।

मरीज़ आमतौर पर निमोनिया, फेफड़ों की विफलता, या दिल की विफलता जैसी जटिलताओं से मर जाते हैं

#respond