ऑक्सीकॉन्टीन और अन्य आदत बनाने वाले दर्द निवारकों पर एफडीए बदलते लेबल | happilyeverafter-weddings.com

ऑक्सीकॉन्टीन और अन्य आदत बनाने वाले दर्द निवारकों पर एफडीए बदलते लेबल

दर्दनाक ओपियोइड दवाओं के उपयोगकर्ताओं के बीच व्यसन, अधिक मात्रा और मृत्यु संयुक्त राज्य अमेरिका में एक बड़ी सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या बन गई है। 10 सितंबर को खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने सबसे अधिक समस्याग्रस्त विस्तारित रिलीज और विकोडिन और ऑक्सीकॉन्टीन जैसे ओपियोइड दवाओं के लंबे समय तक चलने वाले संस्करणों के लिए अपनी लेबलिंग नीतियों में बदलाव की घोषणा की।

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नए नियमों से कौन सी दवाएं प्रभावित होती हैं?

एफडीए कोडेन, फेंटनियल (ब्रांड नाम फेंटोरा, डुरेजेसिक और एक्टिक के तहत बेचा गया), हाइड्रोक्कोडोन (विकोडिन, नॉरको, लोर्तब और लॉर्सेट के रूप में बेचा गया), हाइड्रोमोर्फफोन (एक्सागो, डिलाउडिड), मेपरिडाइन (डेमरोल), मेथाडोन (मेथाडोज, डॉलोफिन), मॉर्फिन (ओरा-मॉर्फ एसआर, एमएस कॉन्टिन, कैडियन, और अविन्ज़ा), और ऑक्सीकोडोन (ऑक्सी कोंटिन, पेस्कोसेट, और रोक्सिकोडोन)।

नए नियम सभी पैच, विस्तारित रिलीज (ईआर), और दवाओं के लंबे समय से अभिनय (एलए) संस्करणों पर लागू होते हैं। एफडीए इन दवाओं के तेजी से अभिनय संस्करणों के लिए नियम नहीं बदल रहा है।

एफडीए इन दवाओं के उपयोग के बारे में चिंतित क्यों है?

इन दवाओं के विस्तारित रिलीज और लंबे समय तक चलने वाले संस्करणों में उपयोगकर्ता की प्रणाली में अनिवार्य रूप से दवा की थोड़ी मात्रा होती है, जो दवा पर निर्भर होने की संभावना को बढ़ाती है, या दवा के लगातार बढ़ते खुराक की आवश्यकता होती है दर्द राहत प्राप्त करें। एफडीए उम्मीदों में नए नियम बना रहा है कि कम लोग आदी हो जाएंगे।

यकृत क्षति की रिपोर्टों की बढ़ती संख्या भी होती है, कभी-कभी मृत्यु के परिणामस्वरूप या प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है, जिसमें दवाओं के उपयोगकर्ताओं के बीच एक ओपियोइड दवा और टाइलेनॉल (एसिटामिनोफेन), जैसे लॉर्सेट, लोर्तब, नॉरको और विकोडिन शामिल होते हैं, जो हाइड्रोकोडोन को जोड़ते हैं और Tylenol, और Percocet, जो ऑक्सीकोडोन और Tylenol को जोड़ती है।

क्या एफडीए इन दवाओं पर प्रतिबंध लगा रहा है?

नहीं । एफडीए केवल नियमों को बदल रहा है कि इन दवाओं का उपयोग कैसे किया जा सकता है । डॉक्टरों को अब "आवश्यकतानुसार" दर्द राहत के लिए इन दवाओं के विस्तारित रिलीज और लंबे समय तक चलने वाले संस्करणों को निर्धारित करने की अनुमति नहीं है। वे अब केवल उन मामलों में उपयोग किए जा रहे हैं जिनमें दवाओं के तेज़-अभिनय संस्करण अपर्याप्त या अप्रभावी हैं।

नियमों से संकेत मिलता है कि डॉक्टर को एक गैर-स्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमेटरी दवा की सिफारिश करनी चाहिए, आम तौर पर टायलोनोल, इबप्रोफेन, या यहां तक ​​कि एस्पिरिन जैसे काउंटर दवा पर, फिर ओपियोइड दवा का एक तेज़-अभिनय संस्करण, और केवल एक अंतिम उपाय इन ओपियोड दवाओं का एक लंबे समय से अभिनय संस्करण है।

एफडीए को दवाइयों की कंपनियों को इन दवाओं के आगे नैदानिक ​​परीक्षण करने की भी आवश्यकता है ताकि वे यह देख सकें कि क्या वे हाइपरलेजेसिया, दर्द के लिए अति संवेदनशीलता, लंबी अवधि के उपयोग के बाद, और उनके उत्पादों के उपयोगकर्ताओं के बीच व्यसन, अतिदेय और मृत्यु दस्तावेज कर सकते हैं।

एफडीए नवजात शिशु सिंड्रोम की इन दवाओं की चेतावनी पर "ब्लैक बॉक्स चेतावनी" रखेगा। गर्भावस्था के दौरान मां जब दवा लेती है तो गर्भवती महिलाएं कि उनके अजन्मे बच्चे दवाओं के आदी हो सकते हैं। ओपियोड दवाओं के आदी पैदा हुए शिशुओं को खिलाने, थरथाने, तेजी से सांस लेने, या लगातार एक उच्च, घूमने वाली पिच में रोने में पर्याप्त रुचि दिखाई नहीं दे सकती है।

लेकिन क्या यह डॉक्टर नहीं है?

नए एफडीए नियम वास्तव में डॉक्टरों को इन दवाओं को लिखने के तरीके में एक बड़ा अंतर नहीं डालेंगे, क्योंकि ज्यादातर डॉक्टर अपने मरीजों को "आवश्यकतानुसार" उपयोग के लिए मेड-रिलीज मेड देने से बचते हैं, नियमों के बिना उन्हें ऐसा करने की आवश्यकता होती है। दवाइयों की कंपनियां यह देखने के लिए नए परीक्षण चलाती हैं कि इन दवाओं का लंबे समय तक उपयोग वास्तव में दर्द की संवेदनशीलता को बढ़ाता है, हालांकि, भविष्य में इन दवाओं के वास्तविक उपयोग में बड़ा अंतर हो सकता है।

ओपियोइड दवाएं कम से कम थोड़ी देर के लिए प्रभावी दर्द राहत प्रदान करती हैं, उनके अधिकांश उपयोगकर्ताओं के लिए, लेकिन जटिलताओं की संभावना अधिक है। सबसे कम खुराक में और सबसे कम समय के लिए, इन दवाओं को प्रभावी ढंग से उपयोग करने के लिए हमेशा अपने डॉक्टर के साथ काम करें।

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