ब्रिटेन: हर किसी के लिए डीएनए टेस्ट? | happilyeverafter-weddings.com

ब्रिटेन: हर किसी के लिए डीएनए टेस्ट?

ब्रिटिश स्वास्थ्य सचिव जेरेमी हंट ने कहा, "हम एक पल में हैं जो इंटरनेट की स्थापना के रूप में मानवता के लिए संभावित रूप से महत्वपूर्ण है, " उन्होंने एक नई जेनेटिक्स प्रयोगशाला खोला। प्रयोगशाला हृदय रोगियों और उनके परिवारों को वंशानुगत हृदय स्थितियों के लिए जिम्मेदार जीन के लिए स्क्रीनिंग करने जा रही है।

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चूंकि ये दिल की स्थिति अक्सर अनियंत्रित रहती है जब तक कि यह बहुत देर हो चुकी है और अचानक कार्डियक मौत सेट हो जाती है, इसलिए नई प्रयोगशाला का काम वास्तव में महत्वपूर्ण होगा। लेकिन शिकार प्रयोगशाला के बारे में बात नहीं कर रहा था। वह कुछ बड़ा बात कर रहा था: "हम दुनिया का पहला देश हो सकते हैं जहां हर किसी के जीनोम को जन्म के समय अनुक्रमित किया जाता है और हम लोगों को स्वस्थ रहने के लिए जो करना चाहते हैं, उसके बारे में सबसे गहन रूप से विस्तृत निदान देने के लिए इसका उपयोग करते हैं।"

यह सही है - शिकार यह सुझाव दे रहा है कि ब्रिटेन नवजात शिशुओं पर नियमित रूप से डीएनए परीक्षण कर सकता है।

क्या स्वास्थ्य सचिव की दृष्टि एक महान व्यक्ति है, जो हजारों लोगों को निदान प्राप्त करने में मदद कर सकती है और स्वास्थ्य देखभाल जो वास्तव में एक अंतर डाल सकती है? या क्या यह एक डरावनी नई उम्र की शुरुआत है जिसमें डिजाइनर शिशु और कुल सरकारी नियंत्रण आदर्श होगा?

जेरेमी हंट का मानना ​​है कि प्रत्येक व्यक्ति के पूर्ण जीनोम अनुक्रम तक पहुंच ब्रिटिश स्वास्थ्य देखभाल की वास्तविकता को पूरी तरह बदल देगी। किसी व्यक्ति के चिकित्सा इतिहास के रिकॉर्ड के साथ, पूर्व-दर्ज डीएनए एक त्वरित निदान और वास्तव में व्यक्तिगत उपचार के लिए दरवाजा खोल सकता है।

स्वास्थ्य सचिव ने ब्रिटिश समाचार पत्र द टेलीग्राफ को बताया, "इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड, जहां आप कई वर्षों से लोगों के चिकित्सा इतिहास को समझ सकते हैं, को उनके अनुवांशिक मेकअप के ज्ञान के साथ जोड़ा जा सकता है।" उन्होंने आगे कहा: "हमने दुनिया का पहला देश बनने का मौका दिया है जहां यह आम जनता के लाभ के लिए वास्तविकता बन जाता है।"

ब्रिटिश स्वास्थ्य सचिव ने घोषित किया, "यह दवा के लिए एक पूर्ण परिवर्तन हो सकता है।"

काफी सच। यह भी, कई डर, अकेले दवा से ज्यादा बदल सकता है। नेशनल हेल्थ सर्विस (एनएचएस) जन्मजात हृदय रोग, कुछ वंशानुगत स्थितियों और विशिष्ट प्रकार के कैंसर जैसी विशिष्ट बीमारियों के लिए सीमित पैमाने पर अनुवांशिक परीक्षण कर रही है।

इन जोखिम वाले समूहों को अनुक्रमित करने वाले एक ही जीनोम को प्रत्येक व्यक्ति को उदार और संभावित रूप से जीवन-बचत होती है। इस समय जेनोम अनुक्रमण की कीमत $ 800 (£ 500) से अधिक है और इसे पूरा होने में दो सप्ताह से भी कम समय लगता है, लेकिन किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य और पूर्वाग्रहों के बारे में बढ़ी हुई जानकारी एनएचएस को लंबे समय तक एक महत्वपूर्ण राशि भी बचा सकती है।

अब तक इतना अच्छा है - लेकिन नियमित रूप से हर बच्चे के डीएनए का परीक्षण? मैं जीनोम अनुक्रम अनिवार्य हो जाएगा, कई लोग पूरी तरह से अस्वीकार्य पाएंगे। जेरेमी हंट या अन्य इस योजना को समझने के लिए कदम उठाते हैं तो कई चिंताओं को खुल जाएगा।

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ऐसी जानकारी कहां और कैसे संग्रहीत की जाएगी, और गोपनीयता की गारंटी होगी ? क्या डेटा एनएचएस के बाहर इच्छुक पार्टियों के लिए उपलब्ध होगा, जैसे कानून प्रवर्तन एजेंसियां ​​या संभावित नियोक्ता ? क्या एक रोगी के बारे में स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली के बारे में जानकारी रोगी को उपलब्ध होगी? यदि हां, तो क्या कोई मौका है कि बड़ी संख्या में लोग ऐसी बीमारी पाने के लगातार डर में रहेंगे जो वे कभी विकसित नहीं हो सकते - जब वे इसके बजाय अपने जीवन का आनंद ले सकते थे?

विचार जेरेमी हंट सेट ग्रैंड है। कई संभावित लाभ हैं, और संभवतः कई संभावित नुकसान हैं। जो कुछ भी होता है, बहुत से लोग इस बारीकी से पालन करेंगे और उनमें से कुछ लोग खुश होंगे कि वे यूनाइटेड किंगडम में नहीं रहते हैं।