एकल शुक्राणु का अनुक्रमण नई बांझपन के कारणों को प्रकट कर सकता है | happilyeverafter-weddings.com

एकल शुक्राणु का अनुक्रमण नई बांझपन के कारणों को प्रकट कर सकता है

एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक सफलता में, स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय के वैज्ञानिक एक 40 वर्षीय व्यक्ति के 91 मानव शुक्राणुओं के पूरे जीनोम अनुक्रम को निर्धारित करने में सफल रहे हैं। उनका पूरा जीनोम अनुक्रम (डिप्लोइड कोशिकाओं से प्राप्त) पहले ही अध्ययन किया जा चुका था। डिप्लोइड सेल से प्राप्त शुक्राणु के जीनोम अनुक्रम की तुलना में एक व्यक्ति में स्वाभाविक रूप से होने वाली आनुवांशिक विविधताओं के बारे में एक अद्भुत अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। sperm1.jpg

मानव शरीर की लगभग सभी कोशिकाओं में 23 गुणसूत्रों की एक जोड़ी होती है और इसलिए उन्हें डिप्लोइड कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है। शुक्राणुओं या अंडों (क्रमशः नर और मादा गैमेट्स) के गठन के दौरान, कोशिका विभाजन की प्रक्रिया, जिसे मेयोसिस कहा जाता है, होता है और नतीजतन, शुक्राणु या अंडा में 23 गुणसूत्रों का केवल एक सेट होता है। इसलिए उन्हें हैप्लोइड कोशिका कहा जाता है । शुक्राणु और अंडे के संलयन के परिणामस्वरूप गठित उर्वरक भ्रूण में फिर से 23 गुणसूत्रों की एक जोड़ी होती है। और पढ़ें: क्या पुरुष बांझपन एक लापता प्रोटीन से जुड़ा हुआ है? मेयोसिस के दौरान, एक प्राकृतिक प्रक्रिया जिसे पुनर्मूल्यांकन कहा जाता है, यह सुनिश्चित करता है कि निषेचन के बाद गठित भ्रूण में सभी चार दादा दादी से जीन का स्वस्थ मिश्रण होता है। पुनर्मूल्यांकन के दौरान, गुणसूत्र के कुछ हिस्सों में शफल हो जाता है और इसलिए, प्रत्येक शुक्राणु का अनुवांशिक अनुक्रम थोड़ा भिन्न होता है। भाई विविधता को पुनर्संरचना की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

स्टैनफोर्ड स्कूल ऑफ मेडिसिन के बायोइंजिनियरिंग विभाग के स्टीफन क्वैक के नेतृत्व में शोधकर्ताओं की टीम, 91 शुक्राणुओं के पूरे जीनोमिक अनुक्रम को खोजने में सक्षम थी। वे डीएनए में संभावित 1.2 मिलियन पदों से सभी साइटों का विश्लेषण कर सकते थे, जहां पुनर्संरचना हुई थी। "पुनर्मूल्यांकन हॉटस्पॉट " के अलावा जहां आम तौर पर संयोजन होते हैं, वे यह भी पता लगाने में सक्षम थे कि कुछ शुक्राणुओं में गुणसूत्र पूरी तरह से अप्रत्याशित स्थानों पर पुनः संयोजित होते हैं। पुनर्संरचना की प्रक्रिया, आनुवांशिक reshuffling के लिए अग्रणी, प्रत्येक शुक्राणु कोशिका के लिए अद्वितीय है और एक ही माता पिता के बच्चों में आनुवंशिक विविधता में वृद्धि हुई है । शोधकर्ताओं ने 25 से 36 नए उत्परिवर्तन के साथ नमूना शुक्राणु में 23 पुन: संयोजन पाए। उत्परिवर्तन एक पूर्ण गुणसूत्र के गायब होने के रूप में छोटे से छोटे से भिन्न होते हैं। इस तरह के उत्परिवर्तन एक शुक्राणु को अंडा लगाने के लिए असमर्थ शुक्राणु प्रदान कर सकते हैं और पुरुष बांझपन के पीछे एक महत्वपूर्ण कारण बन सकते हैं।

शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि शुक्राणु के जीनोमिक अनुक्रमण में भविष्य के शोध से हमें कई अन्य कारणों को समझने में मदद मिल सकती है जो पुरुष बांझपन की ओर अग्रसर हो सकती हैं। वर्तमान अध्ययन के परिणाम जर्नल 'सेल' के 1 9 जुलाई के ऑनलाइन अंक में प्रकाशित किए गए हैं।